UDI是什么意思？

醫療器械唯一標識（Unique Device Identification，簡稱UDI）由產品標識和生產標識組成，能夠為每個醫療器械產品賦予唯一的“數字身份證”，實現生產、經營、使用各環節的透明化、可視化，提升產品的可追溯性，是醫療器械監管手段創新和監管效能提升的重要抓手，對確保公眾用械安全有著積極且重要的意義。

根據相關要求，2022年6月1日起生產的第三類醫療器械，應當具有醫療器械唯一標識。

UDI系統由UDI識別符、UDID數據庫和AIDC數據載體構成。

UDI識別符由DI 和PI 兩部分組成。

產品標識（DI）

產品標識屬于靜態信息，是器械產品的身份標識，包括識別注冊人/備案人、醫療器械型號規格和包裝的唯一代碼。

生產標識（PI）

生產標識屬于動態信息，用于標識醫療器械產品的生產信息，包括序列號、批號、生產日期和有效期等，其與DI聯合使用才能指向特定的醫療器械產品。

醫療器械唯一標識管理信息系統（UDID）

醫療器械唯一標識數據庫“UDID”由國家藥品監督管理局組織建立，并制定醫療器械唯一標識數據相關標準及規范，以供公眾查詢。醫療器械唯一標識管理信息系統主要用于醫療器械產品標識（UDI-DI）及相關信息的申報管理，具有UDI-DI維護、變更、管理等功能。

AIDC數據載體

UDI數據載體是存儲和（或）傳輸醫療器械唯一標識的數據媒介。器械UDI載體應當滿足機器識別（AIDC）和人眼可讀（HRI）的要求，可采用一維條碼、二維條碼或者RFID電子標簽等形式。

根據國家藥監局制定的《醫療器械唯一標識系統規則》（以下簡稱《規則》）要求：

注冊人/備案人應當在申請醫療器械注冊、注冊變更或者辦理備案時，在注冊/備案管理系統中提交其產品標識。

注冊人/備案人應當在產品上市銷售前，將產品標識和相關數據上傳至醫療器械唯一標識數據庫。

UDI為何如此重要？

減少醫療差錯；

簡化將器械使用信息集成到數據系統的操作,識別出現不良事件的醫療器械；

更加迅速地為已報告的問題制定解決方案,實現重點突出且有效的安全溝通；

安全訪問明確器械標識信息的原始來源。

武漢吉瑞祥工業系統激光賦碼的優勢： 

UDI賦碼硬件+軟件整套解決方案；

標識行業穩定的產品線和豐富的實施經驗；

符合醫療器械行業法規及相關要求；

吉瑞祥可以幫助您確定您的生產線適用的理想解決方案，并確保您的 UDI 噴碼流程完美匹配您的業務需求。